发布于：2024.06.05
职位详情
职位描述
岗位职责：
1、建立和完善监测药物警戒管理制度、组织开展药物警戒相关培训；
2、负责药品安全性信号管理，及时探测药品风险信号；3、负责医学投诉处理、病例回访及病例上报相关工作等。
4、负责上市后临床不良反应、文献不良反应、临床研究项目中的不良反应信息收集、调查与上报；
5. 对日常药物警戒工作进行自我监督，定期对药物警戒工作体系及工作记录进行自检，确保药物警戒体系符合法规要求，对药物警戒体系及工作中不合理问题的提出，及时跟踪整改效果。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、流向病学和统计学等相关专业；
2、3年以上临床医生工作经验或药物警戒管理相关经验；
3、熟悉《药品管理法》等国内外药物警戒相关法规；
4、较好的英语说、读、书写能力，能够使用常规的办公软件。
福利标签
年底双薪
绩效奖金
通讯补助
餐补
交通补助
员工旅游
公司介绍
四川智强医药科技开发有限公司成立于2004年7月，是一家集新药研发、一致性评价药学研究、临床试验和新药申报注册、保健食品开发为一体的医药研究机构，也是药品MAH持有人，连续多年被评为国家高新技术企业。
主要研究方向：化学合成、天然药物、化学药物、仿制药一致性评价及保健食品的研究和开发。
现有固定资产三千余万元，拥有1000余㎡标准实验室（合成、制剂、质量标准研究室等），拥有先进检验、生产设备（Agilent HPLC、Shimadzu HPLC、 Shimadzu GC、Shimadzu 自动溶出系统、SOTAX自动溶出系统、激光粒度分析仪；流化床、高效包衣、压片机、多维混合机、冻干机等），制剂涉及剂型有注射剂、冻干、片剂、胶囊、颗粒剂、肠溶微丸、缓释微丸等；现有员工30余人。
工作地址
公司评论
该职位尚未收到面试评价 四川智强医药科技开发有限公司
20-50人
民营企业
