临床监查员
工作地点:北京
工作内容:
在项目经理的领导下,负责按产品特性和法规要求,进行体外诊断类医疗器械的临床试验。
主要包括:临床试验项目调研、临床试验实施的协调和管理、监查及推进、研究过程中的资料整理等;
要求:
1.生物医药相关专业;
2.具备与临床试验机构进行良好沟通协调能力;
3.细致耐心,有责任心,吃苦耐劳;
4.了解体外诊断试剂并有意愿在该行业内长久发展。
北京伊司普特医药科技有限公司,成立于2006年,是一家专业的CRO(Contract Research Organization)公司。本公司在社会分工日趋专业的大势下应运而生,专门提供医疗器械和体外诊断试剂领域的产品注册、临床试验和资料翻译的咨询服务。