处方开发工程师(新药研究方向) 10-20K
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成都市 武侯区 | 不限 | 硕士及以上 招1人
岗位职责:
围绕公司创新药物递送平台,开展处方前基础研究,并为处方、工艺开发提供技术支持。
1、原辅料的理化性质测试与表征,包括晶型、溶解度、吸湿性、稳定性等研究;
2、原辅料的粉体/颗粒工程研究,包括粉体制造、分离、贮存研究及其几何形态、粉体化学、粉体电性的表征;
3、处方、分析方法早期开发,包括原辅料相容性、药物-辅料(或载体)间相互作用研究、方法开发。
4、立项前技术支持,按需对拟立项品种的理化性质、药理实验等开展实验室研究或委外研究。综合文献信息及相关研究结果,对拟立项品种提供技术可行性评估建议。
5、在研项目技术支持,根据项目研究需要,参与解决制剂处方、工艺研究中遇到的相关技术问题。
6、撰写实验记录和实验报告。
7、负责实验仪器的日常维护,起草相关SOP。
岗位要求:
1、药学/颗粒工程/物理化学/材料科学/化学工程或其它相关专业,硕士学历,工作经验不限;
2、熟悉材料理化性质测试、粉体特性表征常用设备的工作原理及结果解析方法;
3、思维活跃,对技术问题敏感,对实验室基础技术研究富有热情;
4、良好的沟通能力和团队协作精神。
公司成立于2012年8月,位于成都市高新区,是倍特药业集团旗下专致于开发高质量吸入药物制剂和创新型药物递送剂型,集研发和生产为一体的高科技创新型制药企业。
目前公司已建成具有国际先进标准的吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入雾化剂和鼻喷雾剂创新型药物递送系统科技平台。由多位世界级递送药物领域专家领衔近80人的科研团队,掌握着从研发至产业化全过程的核心技术。目前公司在研产品近20多项,分处于产品开发、中试放大、CDE评审、临床研究和生产申报等不同阶段。
为加快公司的创新成果转化,2017年公司在成都市高新西区启动配套的药品生产基地建设,在建一期工程预计总投资5亿元,占地72亩,引进国际先进生产线,建成吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入雾化剂和鼻喷雾剂等多个剂型的生产车间,设计年生产能力达5千万瓶。公司计划将在2020年通过GMP认证,后逐步投入生产运营。生产基地未来还将通过欧盟EMA和美国FAD认证,使其高质量药物递送领域的系列产品进军国际市场。