分析研究员（新药研究方向） 6-10K
年终奖 季度奖 项目奖 兴趣俱乐部 培训 免费工作餐 周末双休
成都市 武侯区 | 1年以上 | 本科及以上 招2人
发布于：2019.07.16
岗位职责：
1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；
2、负责新药研发日常的相关分析检测工作；
3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
5、协助撰写药物分析方面的申报资料。
岗位要求：
1. 药学及相关专业本科及以上学历；
2. 至少2年以上药品研发分析的相关工作经历；
3. 有成功项目研发经验者优先，担任过项目负责人或助理者优先；
4. 熟悉药品注册法规，有一定专业英语读、译能力；
5. 熟悉常规仪器分析；
6. 有较强的工作能力，有一定的文献检索能力者优先；
7. 能够吃苦耐劳，忠诚可靠，具有团队合作精神及沟通能力。
公司成立于2012年8月，位于成都市高新区，是倍特药业集团旗下专致于开发高质量吸入药物制剂和创新型药物递送剂型，集研发和生产为一体的高科技创新型制药企业。
目前公司已建成具有国际先进标准的吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入雾化剂和鼻喷雾剂创新型药物递送系统科技平台。由多位世界级递送药物领域专家领衔近80人的科研团队，掌握着从研发至产业化全过程的核心技术。目前公司在研产品近20多项，分处于产品开发、中试放大、CDE评审、临床研究和生产申报等不同阶段。
为加快公司的创新成果转化，2017年公司在成都市高新西区启动配套的药品生产基地建设，在建一期工程预计总投资5亿元，占地72亩，引进国际先进生产线，建成吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入雾化剂和鼻喷雾剂等多个剂型的生产车间，设计年生产能力达5千万瓶。公司计划将在2020年通过GMP认证，后逐步投入生产运营。生产基地未来还将通过欧盟EMA和美国FAD认证，使其高质量药物递送领域的系列产品进军国际市场。
该职位尚未收到面试评价
50-100人
民营企业
