制剂研究员（新药研究方向） 6-10K
年终奖 季度奖 项目奖 兴趣俱乐部 免费工作餐 周末双休 培训
成都市 武侯区 | 2年以上 | 硕士及以上 招2人
发布于：2019.07.16
岗位职责：
1、检索和查阅国内外制剂研发相关的文献资料，具有文献收集、分析总结能力；
2、根据项目研究计划，负责制剂处方工艺研究、中试放大、工艺优化及转移工作；
3、负责制剂项目的研究进度及质量，撰写项目研发方案，及时汇报总结数据，撰写项目研发报告；
4、负责撰写、整理药品注册申报资料以及原始记录；
5、负责药物制剂设备的日常维护和保养；
6、有较强的责任心，良好团队协作能力、沟通能力、谦虚踏实；
7、英语良好，能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术。
岗位要求：
1、药剂学、药学等相关专业，硕士及以上学历，2年以上工作经验；
2、熟悉常用医药网站及数据库；
3、熟悉药品制剂原理、制剂工艺基本要求、制剂研发设备；
4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求；
5、具有良好的沟通表达能力、优良的沟通协调能力、团队协作精神。
公司成立于2012年8月，位于成都市高新区，是倍特药业集团旗下专致于开发高质量吸入药物制剂和创新型药物递送剂型，集研发和生产为一体的高科技创新型制药企业。
目前公司已建成具有国际先进标准的吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入雾化剂和鼻喷雾剂创新型药物递送系统科技平台。由多位世界级递送药物领域专家领衔近80人的科研团队，掌握着从研发至产业化全过程的核心技术。目前公司在研产品近20多项，分处于产品开发、中试放大、CDE评审、临床研究和生产申报等不同阶段。
为加快公司的创新成果转化，2017年公司在成都市高新西区启动配套的药品生产基地建设，在建一期工程预计总投资5亿元，占地72亩，引进国际先进生产线，建成吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入雾化剂和鼻喷雾剂等多个剂型的生产车间，设计年生产能力达5千万瓶。公司计划将在2020年通过GMP认证，后逐步投入生产运营。生产基地未来还将通过欧盟EMA和美国FAD认证，使其高质量药物递送领域的系列产品进军国际市场。
该职位尚未收到面试评价
50-100人
民营企业
