发布于：2020.04.03
职位详情
职位描述
职位描述：1、根据NMPA和欧盟法规要求，对医疗器械临床使用安全性和有效性评价，撰写临床评价报告；2、负责定期更新临床评价报告；3、定期收集和整理公司产品相关文献，并进行年度文献评审；4、根据产品研发或注册要求，撰写所需的临床相关资料；5、协助产品相关文献的撰写，润色，发表等相关工作。任职要求：1、硕士学历，临床医学/公共卫生/生物医学统计/生物医学工程相关专业，具有医学专业基础知识；2、英语CET6级以上，英文读写熟练，较强的中英文数据库检索能力，较强写作表达能力；3、有发表过SCI文章者或有统计基本知识者优先；4、良好的沟通能力，解决问题能力，责任心强，严谨细致。
福利标签
五险一金
双休
加班补助
技术培训
房贴
公司介绍
先健科技(深圳)有限公司成立于1999年,是业内领先的心血管微创介入医疗器械供应商，集研发、制造和销售于一体，产品覆盖欧洲、亚洲、南美洲、非洲等全球90多个国家，目前为全球第二大的先心病封堵器供应商及亚洲第二大大支架产品供应商。公司注重创新研发，拥有一百多人的专业研发队伍，拥有“博士后科研工作站”、“国家地方联合工程试验室”等高水平科研资质，承担国家“十五”科技攻关课题、国家“973”计划和国家“863”计划等政府科研项目共计50余项，被评为“国家级高新技术企业”。2011年11月，先健科技公司于香港联合交易所成功上市，目前市值逾百亿港币。
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20-50人
外资
