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发布于:2020.04.03
职位详情
职位描述
     
岗位职责:1.根据新产品项目研究计划及开发方案进行相关试验,并撰写相关原始记录;2.熟悉新药质量研究指南要求,负责整理制剂质量研究资料,撰写相关质量研究申报资料等工作;3.根据制剂项目计划,编制分析方法标准操作规程,原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案,组织实施、编写验证报告;4.负责研发阶段样品检测,参与研发项目试验设计,提出项目优化建议;任职资格:1.药物制剂、化学分析等相关专业,本科及以上学历;2.熟悉制剂的分析仪器;3.工作严谨,责任心强;4.两年相关工作经验,三年以上相关工作经验优先考虑。
福利标签
     
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公司介绍
     
艾格集团创建于2008年,是研究、生产、销售一体化医药企业集团,现有员工500余人,年销售5个亿,利税8000多万元。广州艾格是广东省高新技术企业、广州市科技创新小巨人企业、广州市瞪羚企业、广州市企业研究开发机构、广州产学研协同创新联盟企业。公司坐落在广州黄埔科学城,实验室占地面积约4500m2,专职科研人员150余人,拥有高效液相色谱仪、气相色谱仪等大型精密仪器70多台(套);建立了WatersEmpower3色谱数据网络管理系统和局域内网安全系统。广州艾格是广东省新药研发工程技术研究中心,专注于药物技术开发,致力于高端仿制药和创新药物开发,是国内领先、华南地区最大的药物临床前研发服务平台,为国内大中型企业如广药集团、扬子江药业、昆药集团、千金药业、贵州百灵、哈三联等提供一系列临床前药物研发服务。实现药品领域从研发-临床-生产-销售全链条覆盖,成为华南地区首个“CRO+”专业一站式服务的企业。
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