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成都市 温江区 | 1-3年 | 本科及以上     招3人

四川科伦药物研究院有限公司      查看该公司所有职位



发布于:2019.06.14
职位详情
职位描述
     
工作职责:1、负责开展研发项目(原料药和制剂)相关分析方法学的研究和验证工作;2、负责开展研发项目(原料药和制剂)质量属性的研究,并制订和修订质量标准;3、负责开展研发项目(原料药和制剂)稳定性研究;4、负责协助研发项目(原料药和制剂)的工艺部门进行工艺开发及优化、样品制备等其他质量分析相关工作;5、按标准操作规程完成承担的各项实验研究的原始记录、数据处理等工作;6、负责研发项目(原料药和制剂)注册申请质量研究资料的撰写;7、持续通过各类途径获取并学习掌握与质量研究相关的新知识,以提升专业技能;8、遵守公司和部门的各项规章制度,严守公司项目的各项信息,恪守职业道德;9、保质保量完成上级交办的其他工作。任职要求:1、学历要求:本科及以上学历,硕士优先2、专业要求:药学、药物分析、制药工程、分析化学、化学及相关专业3、工作经验和能力要求:(1)实验基本操作技能(称量、溶解、定容、移液等)规范、熟练,具有药品质量研究相关的知识,了解中国药典;(2)能熟练操作高效液相色谱仪;(3)有药品研发质量研究经验者优先;4、职业素养:富有责任心,工作认真主动,态度积极,善于沟通,能吃苦耐劳,思路清晰,科学严谨,求知欲强,善于钻研,愿意并能承受较大工作压力,有良好的团队协作精神和协调能力,执行力强;5、语言要求:中文表达逻辑清晰,英文四级证书。
福利标签
     
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公司介绍
     
科伦集团创立于1996年,现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团,是中国医药行业的领军型企业,集团旗下的科伦医贸和科伦药业(股票代码:002422)双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2016年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。科伦药物研究院现有药物研发人员1000余人,构建了以中央研究院(成都)为核心,以南方(苏州)、北方(天津)研究分院、海外(美国新泽西、圣地亚哥)研究分院为分支机构的集约化研究体系;致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。
工作地址
     
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