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成都海博为药业有限公司     查看该公司所有职位



发布于:2019.10.15
职位详情
职位描述
     

岗位职责:

1. 负责药物研发项目质量标准研究,含文献资料调研、原料药和制剂等药物质量标准研究(含分析方法开发、分析方法验证、质量标准检验项目的确立以及限度制定等)、稳定性研究;

2. 配合合成工艺、制剂工艺等研究人员完成相关研发样品测试等工作;

3. 完成相关原始记录和台帐的及时记录

4. 在领导指导下起草药物质量研究相关实验方案和实验报告

5. 负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;

6. 完成领导交代的其他工作。

  任职资格:

1. 药学、化学、制药工程等相关专业,本科及以上学历; 

2. 具有较灵活的研发思路;

3. 责任心强,有无相应工作经验均可,有相应工作经验更佳;

4. 如有操作HPLCGC或其他分析仪器者优先

5. 较强的团队协作与沟通能力;

6. 具备常规中英文阅读能力。


福利标签
     
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公司介绍
     

成都海博为药业有限公司成立于2019年1月,位于成都高新技术开发区天府生命科技园,是一家以研发为核心驱动力的生物医药公司。公司秉持“海纳百川、博采众长、良药济民、大有作为”的理念,致力于打造国际领先的小分子创新药研发平台、高端原料药研发平台及高技术壁垒的仿制药研发平台。公司全面整合资源,与战略合作伙伴多方位、多层次合作,顺应中国生物医药未来发展趋势,立志成为以理念领先、战略领先、技术领先为目标的新型制药公司。  

成都海博为药业有限公司团队核心成员具有在全球五百强企业拜耳、强生、赛诺菲、默克等以及国内知名药企药明康德、恒瑞、扬子江、海思科、睿智化学和倍特药业等公司多年工作经历,具有丰富的国际国内药物研发和管理经验。 公司团队核心成员曾先后开发出多个具有世界领先水平的一类创新药(已进入临床试验)和多个高难度高端仿制药(包括国际重磅炸弹药物的中国首仿),带领团队获得数十个仿制药生产批件。


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