发布于：2019.06.14
职位详情
职位描述
1、按相关的检验规程对原辅料、中间产品、药品包装材料及成品进行仪器分析项目的检验，及时填写仪器使用记录、检验记录和打印图谱、检测数据；2、按照上级的要求完成方法的开发、验证和样品的检测；3、检测相关SOP的撰写；4、熟悉HPLC、GC等常用检测仪器的操作；5、对相关的检验仪器进行定期的校验和维护保养并作好记录；6、上级安排的其他工作。任职条件：1、药物分析、分析化学、制药工程类等相关专业本科及以上学历；2、英语四级及以上；3、1年及以上HPLC、GC操作经验优先，有良好的实验操作规范和熟练的操作技能；4、有药厂QC工作经验者优先；5、乐观务实，工作主动性强，积极认真；6、具有较强的沟通和组织协调能力以及团队合作精神。
福利标签
五险一金
免费午餐
定线班车
专业培训
定期体检
员工旅游
交通补贴
年终奖金
免费班车
公司介绍
健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。自创立之初，健进制药就坚定以成为“国际一流注射剂企业”为目标，始终保持极强的合规运营。2012年，健进制药成为国内首家整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场，成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂，并从此持续快速扩大在美销售规模。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案，健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。2012年至今，健进制药已经连续四次顺利圆满通过美国FDA现场检查。
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500-1000人
外资
