1.
主要职责
1)
负责注射剂产品生产现场的日常工作监督及GMP符合性检查
2)
负责生产过程合规性监督
3)
负责中控项目的检测和记录
4)
负责中间体及成品取样
5)
负责生产相关记录的填写、审核和整理
6)
负责生产质量偏差的发现,并参与偏差调查
7)
完成上级安排的其他任务
2.
任职要求
1)
大专以上学历,药学、药品生产技术、药品质量与安全及相关专业
2)
经相关培训获取上岗资质