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发布于:2024.06.05
职位详情
职位描述
     

岗位职责:
1、负责新产品的调研,论证和立项。
2、负责合作研究单位的调研和合作,把控研究过程的规范性,研究质量及进度。
3、负责新产品的药学研究部分(工艺和质量研究)。
4、按药品注册要求整理申报资料。
岗位要求:
1、统招本科及以上学历,中药学、药学和药物制剂等专业。
2、能熟练使用实验室常用分析设备仪器。
3、熟悉有关新药研究的政策法规、指导原则。
4、能独立完成后CTD申报资料。
5、具有良好的沟通协调及团队合作能力。
6、具有较强的学习能力、逻辑分析能力及解决工作中问题的能力。

福利标签
     
带薪年假 五险一金
公司介绍
     
四川智强医药科技开发有限公司成立于2004年7月,是一家集新药研发、一致性评价药学研究、临床试验和新药申报注册、保健食品开发为一体的医药研究机构,也是药品MAH持有人,连续多年被评为国家高新技术企业。 主要研究方向:化学合成、天然药物、化学药物、仿制药一致性评价及保健食品的研究和开发。 现有固定资产三千余万元,拥有1000余㎡标准实验室(合成、制剂、质量标准研究室等),拥有先进检验、生产设备(Agilent HPLC、Shimadzu HPLC、 Shimadzu GC、Shimadzu 自动溶出系统、SOTAX自动溶出系统、激光粒度分析仪;流化床、高效包衣、压片机、多维混合机、冻干机等),制剂涉及剂型有注射剂、冻干、片剂、胶囊、颗粒剂、肠溶微丸、缓释微丸等;现有员工30余人。
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