岗位职责：1．组织制订、修订所管辖职责范围内的药品（胶囊剂）GMP生产管理、质量管理体系相关工作，相关规章制度和作业程序标准，经批准后监督执行。2．组织实施车间生产计划：（1）根据企业生产计划，组织制订本车间的生产作业计划；（2）负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度；（3）合理调配人员和设备，调整生产布局和生产负荷，提高生产效率。3．生产过程管理：（1）主持车间例会，全面协调车间工作；（2）对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量；（3）监督检查车间员工的工作，对违规操作提出警告并指正；（4）参与产品质量问题的分析，制定并实施纠正和预防措施；（5）监督检查生产过程中的自检和互检，防止不合格品流入下道工序。4．生产现场管理：（1）建立现场管理制度，并指导培训现场管理知识；（2）推进5S现场管理制度，实现生产车间标准化管理；（3）按时考核车间员工的5S执行情况，实施奖惩，确保制度得到落实。5．车间生产安全管理：（1）负责落实企业各项生产安全制度，开展经常性安全检查；（2）控制关键要害部位，杜绝安全隐患，防止安全事故的发生；（3）定期组织安全生产教育培训，指导员工安全作业。6．车间生产成本控制：（1）统计分析车间每日的生产情况，寻求改善，提高生产效率；（2）统计分析车间的成本消耗，制定可操作性成本控制措施。7．车间员工管理：（1）组织车间生产员工参加业务培训；（2）配合人力资源部做好车间员工考勤及工资核算等事宜。8．其他工作：（1）负责协调与其他相关部门的关系；（2）及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件；（3）完成领导交办的其他任务。任职要求：1、具有十年以上药厂工作管理经验，熟悉药品、保健食品生产内部运作流程，熟悉国家药品、保健食品等生产管理法规；2、医药学相关专业；3、熟悉药品生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制，了解制药设施设备及监测设备等基础知识；4、具有较强的GMP认证实战经验，熟悉GMP认证标准和流程、GMP硬件建设；5、具有较强的沟通协调能力，优秀的计划、组织、领导、控制的管理能力；6、有良好的职业操守和敬业精神，熟练操作计算机和办公软件7、55岁以下经验丰富者优先考虑，择优提供北京市户口。