发布于：2020.03.27
职位详情
职位描述
岗位职责：1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
福利标签
五险一金、交通补贴
公司介绍
上海医疗器械研究所有限公司
工作地址
公司评论
该职位尚未收到面试评价 上海医疗器械研究所有限公司
500-1000人
民营企业
