发布于：2019.08.02
职位详情
职位描述
岗位职责：1、负责质量管理体系文件的发放、收回和存档的工作；2、负责生产现场，仓库等的现场管控，对发现的质量问题进行指正、纠伪；3、负责生产全过程的关键总监控，监督SOP的执行情况；4、负责按计划完成相关验证，确认编写相关报告；5、负责不合格、偏差、变更、投诉等的调整分析工作。任职要求：1、有机化学、应用化学、制药工程、药物化学等化学相关专业，本科及以上学历；2、熟悉ISO900，GMP质量管理优先；3、有化工、研发、QC、QA生产等相关工作经验者优先；4、英语听说读写流利，可作为工作语言。
福利标签
五险一金
餐饮补贴
定期体检
股票期权
免费班车
专业培训
绩效奖金
公司介绍
爱斯特于1997年始创于美国费城，是致力于为医药、农药、电子化学品、功能高分子材料提供定制研发、定制生产、委托工艺研究研发和新型高级中间体生产的跨国高科技企业。公司现有320余名员工（本科以上占85%，其中5名海外归国博士），公司本部有8000平方米的科研实验大楼，具有标准化的科研实验室，一流的研发设备，15000平方米的生产车间。四川爱斯特药业有限公司（简称：爱斯特药业）2015年在邛崃羊安工业园成立，占地100亩，将作为公司自主知识产权产品的生产基地。
工作地址
公司评论
该职位尚未收到面试评价 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司
500-1000人
合资
