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五险一金 周末双休 上升空间大

成都市 青羊区 | 1-3年 | 本科及以上     招1人

四川国康药业有限公司      查看该公司所有职位



发布于:2019.06.12
职位详情
职位描述
     
负责药物研发质量研究工作,完成总结性报告,根据要求完成相关申报资料的撰写。职位要求:1、药学及相关专业,本科2年及以上新药质量研究工作经验;2、了解药品研发流程和相关技术研究指导原则,能独立完成质量标准研究和申报资料编写;3、能熟练操作常规检验分析仪器,包括液相、气相、紫外等;4、工作积极主动,严谨,具备较强的创新意识、沟通协调能力、团队协作精神。工作职责:1、制定起始原料、中间体和成品的质量标准研究方案;2、根据研究方案开展或指导试验员开展试验工作,对参与试验的技术员进行工作安排,积极推动工作进度;3、负责或指导研究过程中涉及的合成和制剂工艺样品检测工作,确保检测及时,结果真实,准确;4、负责原始记录的撰写、研究总结的撰写;5、参与进行所研产品制备工艺的生产验证中质量部分的工作;6、协助完成研制、生产现场核查的相关工作;7、完成上级领导交代的临时性工作。
福利标签
     
五险一金 周末双休 上升空间大
公司介绍
     
四川国康药业有限公司成立于2002年初,注册于成都高新技术开发区西区,位于成都市青羊区文家乡蛟龙工业港高新区内,集中西成药的研究开发、生产制造与市场销售为一体的高新技术制药企业,也是通过国家GMP认证与高新技术认证的企业。公司的决策层和管理层是由业界部分博士、硕士、教授、高工、高经等人员组成,既具有专业知识和运作经验的人才,又有企业所需的各类人员相辅,高管人员平均年龄39岁,文化结构大学以上为主。类别包含了医学、药学、财务、经管、营销等,其行业工作经历大都在10年以上,而且不少人都曾在国内外知名制药企业、研发机构(所)或其它单位担任过多年的企业或部门的主要负责人。应该说是一支具备精练、执着、创新和有较丰富实际操作经验的团队。厂区严格按照GMP要求设计和建设,绿化面积达43%,厂区和生产车间人流、物流分道出入,硬件设施齐备,具有完整的片剂、颗粒与胶囊三条生产线。2004年5月通过国家GMP认证与验收达标(认证号:GMP川F0098),2009年4月通过国家GMP再认证与验收达标(认证号:GMP川K0535)。生产线能同时满足片剂、胶囊剂与颗粒剂等多种剂型的生产制备。年生产力可达到颗粒5000万袋,片剂3亿片和胶囊剂2亿粒,产值可达到或超过1.6亿元(按产品平均中标价计)。公司现正着手生产基地的二期建设,将包含化学合成、中药提取、液体制剂等,其规模相当于一期建设的6-7倍。公司财务状况良好,总资产3000余万元,负债率为23%左右,盈利水平16%以上。虽然目前公司仍处于初创期阶段,但已为今后进一步发展形成了新的初步产业格局。在品种、技术、生产线、质量控制体系及市场营销等各个方面,奠定了优良的基础。公司遵循现代企业营运与管理体制原则,实行董事会领导下的总经理负责制,下辖行政事务部、生产技术部、生产厂、营销中心、财务部、质量部、新药项目部、GMP办及物资供应部等10余个部门,分工明确,各司其职,协同工作。
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