发布于：2019.06.17
职位详情
职位描述
岗位职责：1、负责临床(II/III/IV期)、BE/PK项目临床监查相关工作；2、参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查和结束临床试验；4、监查临床研究及生物样本检测质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；5、跟踪国内外相关领域法规及技术指南更新。任职要求：1、大学本科以上学历，医药学相关专业；2、1年以上临床项目监查经验，优秀的CRC也可，熟悉GCP及相关法律法规；3、高度的工作热情，优秀的沟通、协调、组织能力；4、具有良好的应变能力，亲和力强，具有良好团队合作精神、敬业精神和创新精神；5、适应全国性出差。
福利标签
五险一金.交通补贴
餐饮补贴
通讯补贴
专业培训
绩效奖金
年终奖金
公司介绍
成都百裕制药股份有限公司（以下简称“百裕”或“公司”）注册成立于2005年，是一家专业从事药品研发、生产和销售为一体的科技型制药企业。现有员工1000余人，全资控股成都金百裕医药有限责任公司、成都百裕金阁莱药业有限公司、西藏上善银杏农业开发有限公司、四川裕健药业有限公司、成都川裕药业有限公司、金裕达医药有限公司、白果裕康信息服务有限公司。
工作地址
公司评论
该职位尚未收到面试评价 成都百裕制药股份有限公司
50-100人
民营企业
