高级临床监查员 8-10K
五险一金 专业培训 绩效奖金 年终奖金 定期体检 节日福利 生日礼金 带薪年假 五天八小时
成都市 高新 | 1-3年 | 本科及以上 招1人
发布于：2019.06.17
职位详情
职位描述
1、独立进行临床试验监查工作，进行中心筛选，伦理递交、合同谈判、中心启动、中心定期监查、中心关闭等工作，确保临床试验按方案、GCP和公司标准操作规程的要求进行；2、协助项目经理进行部分项目管理工作；3、根据部门需求，参与低年资CRA的培训带教工作；任职资格1、专业要求：医学、药学、护理学等相关专业；2、本科以上学历，至少一年以上外资药企或外资CRO临床监查工作经验,工作优秀者将升为PM;3、GCP培训证书。
福利标签
五险一金
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绩效奖金
年终奖金
定期体检
节日福利
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带薪年假
五天八小时
公司介绍
三叶草生物制药有限公司成立于2007年，是由一组海外归来的科学家创立的中美合资企业，其核心团队包括5位国家“千人计划”入选者。我们承诺为数以百万计无法获得现代生物药品的中国病患者研发革新性的生物靶向制药。公司创新性靶向生物制药研发共获得3项国家十二五“重大新药创制”重大专项及“抗体药物关键技术”863计划的立项支持和认可。三叶草生物制药是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司，致力于创新药及高端生物类似药的研发和产业化，重点领域为肿瘤治疗和自身免疫性疾病。“三叶草”中文取意其独有的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）发明，研发依赖于三聚体功能结构的靶向三聚体化创新生物制药；同时，三叶草利用其自身cGMP大分子生物制药生产能力，选择性地开发高端生物类似药。三叶草生物制药立足在中国和全球的长期发展，重要战略投资包括位于成都的研发中心，浙江长兴的cGMP制药生产工厂，北京/成都的临床开发团队及澳大利亚的子公司，未来业务将遍及全球。
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公司评论
该职位尚未收到面试评价 四川三叶草生物制药有限公司
50-100人
合资
